Kilpro iv , kilpro

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KILPRO IV Descrizione del prodotto Anaerobica bacilli gram-negativi, tra cui: le specie Bacteroides, tra cui il gruppo Bacteroides fragilis (B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus) Fusobacterium specie anaerobico Gram-positivi bacilli, tra cui: specie di Clostridium e ceppi sensibili di Eubacterium anaerobico cocchi gram-positivi, tra cui: le specie Peptococcus specie Peptostreptococcus INDICAZIONI E USO trattamento delle infezioni anaerobiche Metronidazolo iniezione, BP KILPRO® è indicato nel trattamento delle infezioni gravi causate da batteri anaerobici sensibili. procedure chirurgiche indicate devono essere eseguite in concomitanza con metronidazolo iniezione, la terapia BP KILPRO®. In un'infezione aerobica ed anaerobica mista, antibiotici appropriati per il trattamento dell'infezione aerobica dovrebbero essere utilizzati in aggiunta al Metronidazolo iniezione, BP KILPRO®. Iniezione metronidazolo, BP KILPRO® è efficace nel Bacteroides fragilis infezioni resistenti alla clindamicina, cloramfenicolo e penicillina. Infezioni intra-addominali. tra cui la peritonite, ascessi intra-addominale e il fegato ascessi, causata da specie Bacteroides tra cui il gruppo B. fragilis (B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus), specie di Clostridium, specie Eubacterium, Peptococcus specie e specie Peptostreptococcus. Pelle e pelle struttura infezioni causate dalle specie Bacteroides tra cui il gruppo B. fragilis, specie di Clostridium, specie Peptococcus, specie andFusobacterium specie Peptostreptococcus. Ginecologiche infezioni. compresi endometrite, endomyometritis, ascesso tubo-ovarico e l'infezione vaginale polsino post-chirurgica, causata da specie Bacteroides tra cui il gruppo B. fragilis, specie di Clostridium, specie Peptostreptococcus e specie Fusobacterium. Setticemia batterica causata da specie Bacteroides fragilis, tra cui il gruppo B. e specie di Clostridium. Ossa e alle articolazioni infezioni, come terapia aggiuntiva, causate da specie Bacteroides fragilis, tra cui il gruppo B.. Sistema Nervoso Centrale (SNC) Infezioni, tra cui la meningite e ascesso cerebrale, causate da specie di Bacteroides fragilis, tra cui il gruppo B.. Abbassare Infezioni delle vie respiratorie. tra cui la polmonite, empiema e ascesso polmonare, causata da specie Bacteroides fragilis, tra cui il gruppo B.. Endocarditi causate da specie Bacteroides fragilis, tra cui il gruppo B.. Profilassi La somministrazione profilattica di Metronidazolo iniezione, BP KILPRO® preoperatoria, intraoperatoria e postoperatoria può ridurre l'incidenza di infezione post-operatoria nei pazienti sottoposti a chirurgia colorettale elettiva che è classificato come contaminati o potenzialmente contaminati. L'uso profilattico di Metronidazolo iniezione, BP KILPRO® deve essere interrotto entro 12 ore dopo l'intervento chirurgico. Se ci sono segni di infezione, i campioni per le colture devono essere ottenuti per l'identificazione del microrganismo causale (s), in modo che la terapia appropriata può essere dato (vedi DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE). Per ridurre lo sviluppo di batteri resistenti ai farmaci e mantenere l'efficacia del metronidazolo iniezione, BP KILPRO® e di altri farmaci antibatterici, metronidazolo iniezione, BP KILPRO® deve essere utilizzato solo per trattare o prevenire le infezioni che hanno dimostrato o fortemente sospettati di essere causato da batteri sensibili. Quando la cultura e l'informazione la suscettibilità sono disponibili, essi devono essere considerati nella scelta o modificare la terapia antibatterica. In assenza di tali dati, modelli di epidemiologia e di sensibilità locali possono contribuire alla selezione empirica della terapia. CONTROINDICAZIONI Metronidazolo iniezione, BP KILPRO® è controindicato nei pazienti con una precedente storia di ipersensibilità al metronidazolo o altri derivati ​​nitroimidazolici. AVVERTENZE crisi convulsive e la neuropatia periferica crisi convulsive e la neuropatia periferica, quest'ultima caratterizzata principalmente da torpore o parestesia di un arto, sono stati riportati in pazienti trattati con metronidazolo. La comparsa di segni neurologici anormali richiede la valutazione tempestiva del rapporto rischio / beneficio della continuazione della terapia. SOVRADOSAGGIO L'uso di dosi di metronidazolo per via endovenosa superiori a quelle raccomandate è stato riportato. Questi includono l'uso di 27 mg / kg tre volte al giorno per 20 giorni, e l'uso di 75 mg / kg come dose di carico singola seguita da 7,5 mg / kg dosi di mantenimento. Non reazioni avverse sono state riportate in uno dei due casi. Singola dose orale di metronidazolo, fino a 15 g, sono stati segnalati in tentativi di suicidio e overdose accidentale. I sintomi riportati sono stati nausea, vomito e atassia. metronidazolo orale è stata studiata come un sensibilizzatore radiazioni nel trattamento di tumori maligni. effetti neurotossici, tra cui convulsioni e neuropatia periferica, sono stati riportati dopo 5 a 7 giorni di dosi da 6 a 10,4 g ogni altro giorno. Trattamento: Non esiste un antidoto specifico per il sovradosaggio; Pertanto, la gestione del paziente deve consistere in una terapia sintomatica e di supporto. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE Nei pazienti anziani la farmacocinetica di metronidazolo possono essere modificati e quindi il monitoraggio dei livelli sierici può essere necessario regolare il dosaggio metronidazolo conseguenza. Il trattamento di infezioni anaerobica La posologia consigliata per gli adulti è: 15 mg / kg infusi in un'ora (circa 1 g per un adulto di 70 kg).