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medrossiprogesterone acetato Somministrazione orale preparazioni di dosaggio orali contenenti medrossiprogesterone acetato in combinazione con estrogeni coniugati USP come regimi monofasici o bifasici sono disponibili in commercio in un pacchetto di erogazione mnemonico che è progettato per aiutare l'utente nella rispettare la posologia prescritta. 111 Amministrazione IM Somministrare per iniezione IM profondamente nel gluteo, deltoide, o muscolo anteriore della coscia. 131 134 d e Agitare vigorosamente sospensione iniettabile immediatamente prima di ogni utilizzo. 131 c d Amministrazione sub-Q Depo-Provera subq 104. Somministrare per iniezione sub-Q in parte anteriore della coscia o nell'addome; Non formulato per iniezione intramuscolare. c Agitare vigorosamente sospensione iniettabile prima della somministrazione. c Dosaggio Disponibile come medrossiprogesterone acetato; dosaggio espresso in termini di sale. 131 b c d Quando viene utilizzato come contraccettivo o per la gestione di endometriosi, dosaggio non deve essere regolato in base al peso. 134 c e adulti Prevenzione della endometriale cambiamenti associati con estrogeni Orale 1.5 & ndash; 5 mg al giorno. 111 In alternativa, 5 & ndash; 10 mg al giorno per 12 & ndash; 14 giorni consecutivi al mese. 111 b Contraccezione in femmine Medrossiprogesterone (Depo-Provera Contraccettivo, medrossiprogesterone acetato contraccettiva) 150 mg ogni 3 mesi. 134 e non includono la possibilità di una gravidanza prima di somministrare la prima dose e ogni volta che & ge; 13 settimane sono trascorsi alla dose precedente. 134 e Iniziato durante i primi 5 giorni di un ciclo mestruale normale, a 6 settimane dopo il parto nelle donne che allattare al seno, o entro 5 giorni dopo il parto in coloro che non allattare al seno. 134 e Medrossiprogesterone / Estradiolo combinazione fissa (Lunelle) Medrossiprogesterone acetato 25 mg di estradiolo e cypionate 5 mg (0,5 ml) al mese (ogni 28 & ndash; 30 giorni, non superiore a 33 giorni). 131 Iniziato durante i primi 5 giorni di un ciclo mestruale normale, entro 5 giorni di completa l'aborto nel primo trimestre, non prima di 6 settimane dopo il parto nelle donne che allattare al seno, o non prima di 4 settimane dopo il parto in coloro che non lo fanno al seno - alimentazione. 131 Se & gt; 33 giorni sono trascorsi da quando l'iniezione precedente, utilizzare in alternativa (cioè barriera) metodo di contraccezione e di escludere una gravidanza prima di continuare Lunelle. 131 Accorciare l'intervallo di iniezione può alterare ciclo mestruale. 131 Quando si passa da altri metodi contraccettivi, avviare Lunelle in modo da garantire una copertura contraccettiva continuo sulla base del meccanismo d'azione di entrambi i metodi (ad esempio pazienti che passano da contraccettivi orali deve essere somministrato un'iniezione iniziale entro 7 giorni dopo aver preso l'ultima compressa ormonalmente attiva) . 131 Medrossiprogesterone (Depo-Provera subq 104) 104 mg ogni 3 mesi (12 & ndash; 14 settimane). c escludere la possibilità di una gravidanza prima di somministrare la prima dose e ogni volta che & ge; 14 settimane sono trascorsi da quando la dose precedente. c Avviare durante i primi 5 giorni di un ciclo mestruale normale o & ge; 6 settimane dopo il parto nelle donne che allattare. c Quando si passa da altri metodi contraccettivi, avviare Depo-Provera subq 104 in modo da garantire una copertura contraccettiva continuo sulla base del meccanismo d'azione di entrambi i metodi. c pazienti che passano da contraccettivi combinati (estrogeno più progestinico) deve essere somministrato un'iniezione iniziale entro 7 giorni dopo aver preso l'ultima compressa attiva ormonale o la rimozione di un cerotto transdermico o un anello vaginale. 131 copertura contraccettiva verrà mantenuta quando si passa da medrossiprogesterone acetato contraccettivo iniezione IM (ad esempio Depo Provera iniezione contraccettiva) al Depo-Provera subq 104 se l'iniezione successiva è data entro il periodo di dosaggio consigliato per l'iniezione contraccettiva IM. c Endometriosi Sotto-Q Depo-Provera subq 104. 104 mg ogni 3 mesi (12 & ndash; 14 settimane). c escludere la possibilità di una gravidanza prima di somministrare la prima dose e ogni volta che & ge; 14 settimane sono trascorsi da quando la dose precedente. c Avviare durante i primi 5 giorni di un ciclo mestruale normale o & ge; 6 settimane dopo il parto nelle donne che allattare. c Beneficio della terapia per & gt; 6 mesi non stabiliti; trattamento per & gt; 2 anni non è raccomandato. C (vedi Effetti sulla base di ossa Precauzioni.) Amenorrea Orale 5 & ndash; 10 mg al giorno per 5 & ndash; 10 giorni. B Per indurre ottimale trasformazione secretoria di un endometrio che è stato adeguatamente innescato con endogena o estrogeni esogeni, 10 mg al giorno per 10 giorni. B sanguinamento uterino Orale 5 & ndash; 10 mg al giorno per 5 & ndash; 10 giorni a partire dal giorno 16 o 21 assunto o calcolato del ciclo mestruale. B Per indurre ottimale trasformazione secretoria di un endometrio che è stato adeguatamente innescato con endogena o estrogeni esogeni, 10 mg al giorno per 10 giorni, a partire dal 16 ° giorno calcolata del ciclo mestruale. B dell'endometrio Carcinoma SONO Inizialmente, 400 & ndash; 1000 mg una volta alla settimana. d Quando si notano miglioramenti e la malattia si è stabilizzata (nel giro di settimane o mesi), mantenere la risposta con un minimo di 400 mg / mese. d Carcinoma renale SONO Inizialmente, 400 & ndash; 1000 mg una volta alla settimana. d Quando si notano miglioramenti e la malattia si è stabilizzata (nel giro di settimane o mesi), mantenere la risposta con un minimo di 400 mg / mese. d Parafilia & pugnale; in maschi SONO Inizialmente, 200 mg 2 o 3 volte al giorno. una alternativa, 500 mg una volta alla settimana. un Regolare dosaggio e / o la frequenza ad un livello efficace manutenzione in base alla risposta del paziente e tolleranza e / o la concentrazione di testosterone nel plasma. un Consultare protocolli pubblicati per il dosaggio di informazioni più specifiche in questi maschi. un Precauzioni per Medroxyprogesterone Acetate Controindicazioni tromboflebiti attivo, la storia attuale o passato di disturbi tromboembolici, o malattia cerebrovascolare. 134 b c e Conosciuto o neoplasie della mammella sospetto. 134 b c e Ipersensibilità nota al medrossiprogesterone o qualsiasi ingrediente nella formulazione. 134 b c e Avvertenze / Precauzioni Avvertenze Effetti sul tessuto osseo Quando viene utilizzato IM o sub-Q come contraccettivo o sub-Q per la gestione di endometriosi, possibile aumento del tasso di perdita di massa ossea, in particolare durante gli anni iniziali della terapia. 134 135 136 137 138 139 c perdita ossea e è maggiore con l'aumentare della durata della terapia; potrebbe non essere reversibile. 134 c E (vedi Boxed Warning). Utilizzare come un contraccettivo a lungo termine (ad esempio & gt; 2 anni) solo se altri metodi contraccettivi sono inadeguati e benefici sono attesi a superare i rischi. 134 c e valutare periodicamente BMD se usato a lungo termine; considerare paziente & rsquo; s età (adulto o adolescente) e la maturità scheletrica quando si valutano i risultati BMD. 134 c e Prendere in considerazione altre terapie nelle donne con fattori di rischio per l'osteoporosi esistenti, dal momento che l'uso di medrossiprogesterone può comportare ulteriori rischi. 134 c e Quando viene utilizzato per la gestione di endometriosi, valutare BMD prima di iniziare un secondo ciclo di terapia. c Effetti delle variazioni della BMD nelle donne trattate con medrossiprogesterone acetato in combinazione fissa con estradiolo cypionate (Lunelle) non definito. 131 disturbi tromboembolici Possibili disturbi tromboembolici e trombotiche (ad esempio tromboflebite, embolia polmonare, insufficienza cerebrovascolare, occlusione coronarica, trombosi retinica, trombosi mesenterica). 131 134 b c d e osservare i pazienti di questi effetti; interrompere immediatamente e non readminister se questi disturbi si verificano o si sospetta. 131 134 b c d e Bleeding Irregolarità Quando viene utilizzato come contraccettivo, possibile svolta o sanguinamento vaginale irregolare; raramente possono essere pesanti o continuo. 131 134 c e Se sanguinamento anomalo persiste o peggiora, considerare patologia organica ed eseguire test diagnostici adeguati nei pazienti con sanguinamento vaginale non diagnosticata. 131 134 c e Carcinoma di organi riproduttivi e della mammella iniezione contraccettiva Depo-Provera associata a lieve o nessun aumento del rischio di cancro al seno; nessun aumento del rischio di cancro ovarico o cervicale, riduzione del rischio di cancro dell'endometrio. 134 c e Quando viene utilizzato con la terapia sostitutiva con estrogeni nelle donne in postmenopausa, riduzione del rischio di cancro dell'endometrio rispetto all'uso di estrogeni da soli. 111 eseguire test diagnostici (compresi prelievo endometriale) nelle donne con non diagnosticata, persistente, o anormale sanguinamento vaginale. 111 L'aggiunta di medrossiprogesterone alla terapia sostitutiva con estrogeni aumenta il rischio di cancro al seno al di là di quello associato con l'uso di estrogeni da soli. 117 121 128 129 Fetale / neonatale morbilità e mortalità I potenziali effetti negativi sul feto quando somministrato entro i primi 4 mesi di gravidanza (mascolinizzazione del feto di sesso femminile, ipospadia nei neonati maschi, basso peso alla nascita). 131 134 B D E (vedi Controindicazioni sotto Precauzioni.) Gravidanza extrauterina Considerare la possibilità di gravidanza ectopica, se la gravidanza o grave dolore addominale si verifica nelle donne che usano contraccettivi medrossiprogesterone. 134 b c e Effetti oculari Se la perdita inspiegabile, improvviso o graduale, parziale o completa della vista; proptosi o diplopia; papilledema; o lesioni vascolari retiniche si verificano, interrompere e avviare misure diagnostiche e terapeutiche appropriate. 131 134 e Non ricominciare la terapia se l'esame oculare rivela la prova di papilledema o lesioni vascolari della retina. 134 b c d e Le reazioni di sensibilità Reazioni di ipersensibilità reazioni anafilattiche anafilassi e segnalati. 131 134 B C D E Institute misure appropriate se si verifica una reazione anafilattica / anafilattoide. 131 134 c e Possibili reazioni allergiche, tra cui orticaria, prurito, angioedema, eruzione cutanea generalizzata (con o senza prurito). 131 b d Precauzioni generali Esame fisico e follow-up storia medica annuale e l'esame fisico consigliato. 131 134 b c d e esame obiettivo può essere differito fino dopo l'inizio del medrossiprogesterone parenterale se richiesto dalla donna e giudicato opportuno dal medico. 131 134 c d e L'esame obiettivo deve comprendere una particolare attenzione a BP, seni, addome e gli organi pelvici e dovrebbe includere un test di Papanicolaou (Pap test) e relativi test di laboratorio. 131 134 b c d e particolare attenzione e in donne con una storia familiare di cancro al seno o coloro che hanno noduli al seno. 131 134 b c d e Ritenzione idrica può verificarsi ritenzione di liquidi. 131 134 b c d e Esercizio cautela e monitorare attentamente i pazienti con condizioni (crisi epilettiche, emicrania, asma, insufficienza cardiaca, insufficienza renale) che potrebbero essere aggravate dalla ritenzione di liquidi. 131 134 b c d e peso Change Fertilità effetto contraccettivo è prolungato. 134 c e tempo mediano al concepimento dopo l'ultima dose di medrossiprogesterone parenterale (Depo-Provera contraccettiva Injection) è di 10 mesi (range: 4 & ndash; 31 mesi) ed è correlato alla durata di uso di contraccettivi. 134 e Il tempo mediano di ovulazione è stato di 10 mesi dopo l'ultima iniezione di Depo-Provera subq 104 e 80% delle donne ovulati entro 1 anno; ovulazione può verificarsi già 14 settimane dopo una singola dose. c Depressione depressione possibile. 131 134 B D E Esercizio cautela nelle donne con una storia di depressione; sospendere se grave depressione si ripete durante l'uso. 131 134 b c d e Convulsioni Sequestri riportate con IM uso di contraccettivi. 134 d e Le reazioni al sito di iniezione Le reazioni al sito di iniezione, tra cui alterazioni cutanee persistenti (ad esempio piccole aree di indurimento o atrofia), riportati con la somministrazione sub-Q. c Malattie trasmesse sessualmente Non protegge contro l'HIV o altre infezioni sessualmente trasmissibili. 134 c e Endocrini e metabolici terapia prolungata Effetto della terapia a lungo termine sulla ipofisi, ovaie, surrene, epatica, o la funzione uterina non determinato. b d climaterico L'esordio della menopausa può essere mascherato nelle donne. b d effetti epatici Possibile disfunzione epatica (ad esempio ittero); interrompere la terapia e rivalutare il paziente se tali manifestazioni si verificano o si sospetta. 134 c e Gli estrogeni Terapia Medrossiprogesterone può influenzare negativamente alcuni effetti metabolici benefici estrogeno-associata (metabolismo lipidico, tolleranza al glucosio). 111 113 114 115 116 Quando utilizzato in combinazione fissa con estrogeni coniugati o estradiolo cypionate, prendere in considerazione le precauzioni, le precauzioni e le controindicazioni associate con estrogeni. 111 131 Popolazioni specifiche Gravidanza Categoria X. 131 134 B D E (vedi Controindicazioni e anche fetale / neonatale morbilità e mortalità, sotto Precauzioni.) lattazione Distribuito nel latte. 131 134 b c d e nessuna evidenza di effetti sullo sviluppo o comportamentali negativi attraverso la pubertà trovati nei neonati esposti al farmaco attraverso il latte materno. 134 c e uso pediatrico La sicurezza e l'efficacia non definito. b c d Non indicato prima del menarca. 134 c e possibile perdita di densità minerale ossea con medrossiprogesterone parenterale; la perdita di densità minerale ossea è di particolare interesse durante l'adolescenza. 134 c E (vedi Boxed Warning e gli effetti sulle ossa sotto Precauzioni.) Sicurezza ed efficacia di medrossiprogesterone parenterale negli adolescenti postmenarchal che dovrebbero essere lo stesso nelle donne adulte. 134 c e Insufficienza epatica Controindicato nei pazienti con disfunzione epatica o malattie. 134 b c e Effetti indesiderati comuni anomalie mestruali (amenorrea, frequenti, irregolari, prolungati, o sanguinamento non frequenti), dolore addominale o disagio, variazioni di peso, vertigini, cefalea, astenia, nervosismo. 134 c e Interazioni per Medroxyprogesterone Acetate farmaci specifici azioni Trasforma un endometrio proliferativo in uno secretoria. B Sono stati segnalati effetti androgenici e anabolizzanti; nessuna attività estrogenica ha riferito. B Al solito IM o sub-Q dosaggi, inibisce la secrezione delle gonadotropine ipofisarie, impedendo la maturazione follicolare e l'ovulazione e la conseguente assottigliamento dell'endometrio. 134 b c d Queste azioni producono un effetto contraccettivo. 134 c usuali dosaggi orali non presentano questi effetti. B Consigli per i pazienti L'importanza delle donne informando i clinici immediatamente se sono o sta pianificando una gravidanza. 131 b c d necessità per i medici di consigliare le donne in gravidanza di rischio per il feto. 131 b c d L'importanza della lettura del costruttore & rsquo; s informazioni sui pazienti. 131 b c d L'importanza di consigliare i pazienti di effetti mestruali anticipati. un Importanza dei pazienti che notificano il loro medico se si verificano segni e sintomi di tromboemboliche e disturbi trombotici. un Quando viene utilizzato come contraccettivo, importanza rispettando i tempi di iniezione. 131 134 c e L'importanza delle donne per informare i medici se sono l'allattamento al seno o di un piano di allattare. 131 b c d Importanza di informare i pazienti di altre importanti informazioni di precauzione. 131 b c d (Vedere Precauzioni). preparativi Eccipienti in preparati farmaci disponibili in commercio possono avere effetti clinicamente importanti in alcuni individui; consultare l'etichettatura dei prodotti specifici per i dettagli. Si prega di fare riferimento alla ASHP scarsità della droga Resource Center per informazioni sulla carenza di uno o più di questi preparati. * Disponibile da uno o più produttori, distributori, e / o repackager dal nome generico (non proprietario) AHFS DI Essentials. &copia; Copyright 2016, American Society of sistema sanitario farmacisti, Inc. 7272 Wisconsin Avenue, Bethesda, Maryland 20814. recensione Data: 6 Settembre 2016. Riferimenti 24. Lee PA. La terapia medrossiprogesterone per precocità sessuale nelle ragazze. Am J Dis Child. 1981; 135: 443-5. [IDIS 131140] [PubMed 7.234.772] 25. Hughes IA. pubertà precoce e la sua gestione. BMJ. 1983; 286: 664-5. [PubMed 6402194] 29. Lemli L, M Aron, Smith DW et al. precocità Isosexual. J Pediatr. 1964; 65: 888-94. [PubMed 14244096] 30. Collipp PJ, Kaplan SA, Boyle DC et al. Costituzionale pubertà precoce isosexual. Am J Dis Child. 1964; 108: 399-405. [PubMed 14186660] 31. Richman RA, Underwood LE, francese FS et al. Gli effetti avversi di grandi dosi di medrossiprogesterone (MPA) in idiopatica precocità isosexual. J Pediatr. 1971; 79: 963-71. [IDIS 22799] [PubMed 4.332.067] 100. Kaplan SL, Grumbach MM. Fisiopatologia e trattamento della precocità sessuale. J Clin Endocrinol Metab. 1990; 71: 785-9. [IDIS 273.003] [PubMed 2.205.623] 101. Stein DT. Sud Internal Medicine Conference: nuovi sviluppi nella diagnosi e nel trattamento di precocità sessuale. Am J Med Sci. 1992; 303: 53-71. [IDIS 303.215] [PubMed 1.728.875] 102. Grumbach MM, Styne DM. precocità sessuale. In: Wilson JD, Foster DW, eds. Williams da manuale di endocrinologia. 8 ° ed. Philadelphia: WB Saunders; 1992: 1186-1221. 103. Sadeghi-Nejad A, Kaplan SL, Grumbach MM. L'effetto di medrossiprogesterone acetato sulla funzione surrenalica nei bambini con pubertà precoce. J Pediatr. 1971; 78: 616-24. [PubMed 5547818] 104. Rosenthal SM, Grumbach MM, Kaplan SL. precocità sessuale familiare gonadotropina-indipendente con Leydig precoce e la maturazione delle cellule germinali (testotossicosi familiare): effetti di un potente ormone luteinizzante-releasing factor agonisti e la terapia medrossiprogesterone acetato in quattro casi. J Clin Endocrinol Metab. 1983; 57: 571-9. [IDIS 174.800] [PubMed 6.223.935] 105. Wheeler MD, Styne DM. Il trattamento di pubertà precoce. Endocrinol Metab Clin North Am. 1991; 20: 183-90. 106. Wheeler MD, Styne DM. Diagnosi e gestione di pubertà precoce. Pediatr Clin North Am. 1990; 37: 1255-1271. [PubMed 2147987] 107. Wheeler MD, Styne DM. Il trattamento farmacologico in pubertà precoce. Farmaci. 1991; 41: 717-28. [PubMed 1712706] 108. Hauffa BP, Havers W, effetti Stolecke H. breve termine di testolactone rispetto ad altre modalità di trattamento sulla crescita longitudinale e l'attività ovarica in una ragazza con sindrome di McCune-Albright. Helv Pediatr Acta. 1987; 42: 471-80. 109. I revisori & rsquo; commenti (osservazioni personali). 110. Laue L, D Kenigsberg, Pescovitz OH. Trattamento di familiare di sesso maschile pubertà precoce con spironolattone e testolactone. N Engl J Med. 1989; 320: 496-502. [IDIS 251189] [PubMed 2.492.636] 111. Wyeth. Prempro (estrogeni coniugati / medrossiprogesterone acetato) compresse e compresse Premphase (estrogeni coniugati / medrossiprogesterone acetato) che prescrivono informazioni. Philadelphia, PA. Dal sito web della FDA. Consultato il 11 giugno 2003. 113. Woodruff JD, JH Pickar per il Gruppo di Studio menopausa. L'incidenza di iperplasia endometriale in donne in postmenopausa che assumono estrogeni coniugati (Premarin) con medrossiprogesterone acetato o da soli estrogeni coniugati. Am J Obst Gynecol. 1994; 170: 1213-1223. 114. Il gruppo di scrittura per il PEPI Trial. Effetti degli estrogeni o di estrogeni / progestinici regimi sui fattori di rischio di malattie cardiache nelle donne in post-menopausa: il post-menopausa gli estrogeni / progestinici interventi (PEPI) di prova. JAMA. 1995; 273: 199-208. [IDIS 341.289] [PubMed 7.807.658] 115. Healy B. PEPI in prospettiva: buone risposte depongono le uova domande pressanti. JAMA. 1995; 273: 240-1. [IDIS 341.293] [PubMed 7.807.665] 116. Lobo RA, Pickar JH, Selvaggio RA et al et al. impatto metabolico di aggiungere medrossiprogesterone acetato alla terapia con estrogeni coniugati nelle donne in postmenopausa. Obstet Gynecol. 1994; 84: 987-95. [IDIS 338520] [PubMed 7.970.483] 117. Colditz GA, Hankinson SE, Hunter DJ et al. L'uso di estrogeni e progestinici e il rischio di cancro al seno nelle donne in postmenopausa. N Engl J Med. 1995; 332: 1589-1593. [IDIS 347.517] [PubMed 7.753.136] 118. Davidson NE. La terapia ormonale sostitutiva & mdash; al seno rispetto a cuore contro l'osso. N Engl J Med. 1995; 332: 1638-9. [IDIS 347.522] [PubMed 7.753.144] 119. Adami H-OPersson I. ormonale sostitutiva e cancro al seno: una polemica rimanente. JAMA. 1995; 274: 178-9. [IDIS 349.908] [PubMed 7.596.008] 120. Stanford JL, Weiss NS, Voigt LF et al. estrogeni combinato e la terapia ormonale sostitutiva progestinici in relazione al rischio di cancro al seno nelle donne di mezza età. JAMA. 1995; 274: 137-42. [IDIS 349.906] [PubMed 7.596.001] 121. Colditz GA, Willett WC, Speizer FE. Il cancro al seno e la terapia ormonale sostitutiva. N Engl J Med. 1995; 333: 1357-6. 122. Melnikow J. terapia ormonale sostitutiva e cancro al seno rischio. J Famiglia Pract. 1995; 41: 501-2. 123. Il gruppo di scrittura per il PEPI Trial. Effetti della terapia ormonale sostitutiva sulla istologia endometriale in donne in postmenopausa. JAMA. 1996; 275: 370-5. [IDIS 359.585] [PubMed 8.569.016] 124. Grodstein F, Stampeer MJ, Manson JE et al. estrogeni dopo la menopausa e l'uso progestinico e il rischio di malattie cardiovascolari. N Engl J Med. 1996; 335: 453-61. [IDIS 370.054] [PubMed 8.672.166] 125. Hulley S, D, Grady Bush T et al et al. Randomizzato di estrogeno più progestinico per la prevenzione secondaria della malattia coronarica nelle donne in postmenopausa. JAMA. 1998; 280: 605-13. [IDIS 410.902] [PubMed 9.718.051] 126. Petitti DB. La terapia ormonale sostitutiva e la prevenzione delle malattie di cuore: sperimentazione trionfi osservazione. JAMA. 1998; 280: 650-2. [IDIS 410.906] [PubMed 9.718.060] 127. Anon. risultati dello studio smentiscono beneficio cardiaca di estrogeni-progestinici. Geriatria. 1998; 53: 15-6. 128. Schairer C, Lubin J, Troisi R et al. estrogeni menopausa e terapia sostitutiva estroprogestinica e rischio di cancro al seno. JAMA. 2000; 283: 485-91. [IDIS 439912] [PubMed 10.659.874] 129. Willett WC, Colditz G, Stampfer M. post-menopausa gli estrogeni & mdash; opposto, senza opposizione, o nessuna delle precedenti. JAMA. 2000; 283: 534. [IDIS 439.915] [PubMed 10.659.883] 130. Collaborative Group su fattori ormonali del cancro al seno. Il cancro al seno e la terapia ormonale sostitutiva: rianalisi collaborativa di dati provenienti da 51 studi epidemiologici di 52705 donne con cancro al seno e 108411 donne senza cancro al seno. Lancet. 1997; 350: 1047-1059. [IDIS 393.276] [PubMed 10.213.546] 131. Pharmacia & amp; Upjohn. Lunelle mensile contraccettivo iniezione (medrossiprogesterone acetato, estradiolo cypionate) iniettabile sospensione informazioni di prescrizione. Kalamazoo, MI; 2000 Ottobre 132. American College of Ostetrici e ginecologi. Domande e risposte sulla terapia ormonale sostitutiva. Washington DC; Agosto 2002. Dalla American College of Ostetrici e Ginecologi sito web. 133. gruppo di scrittura per le donne & rsquo; s Salute Initiative Investigators. Rischi e benefici di estrogeno più progestinico nelle donne sane in postmenopausa: principali risultati delle Women & rsquo; s Health Initiative studio randomizzato controllato. JAMA. 2002; 288: 321-33. [IDIS 483.463] [PubMed 12.117.397] 134. Pharmacia & amp; Upjohn. Depo-Provera contraccettivo (medrossiprogesterone acetato) di iniezione informazioni di prescrizione. Kalamazoo, MI; 2004 Novembre 135. Berenson AB, Breitkopf CR, Grady JJ et al. Effetti della contraccezione ormonale sulla densità minerale ossea dopo 24 mesi di utilizzo. Obstet Gynecol. 2004; 103 (5 Pt 1): 899-906. [IDIS 514867] [PubMed 15.121.563] 136. Berenson AB, Radecki CM, Grady JJ et al. Uno studio prospettico controllato degli effetti della contraccezione ormonale sulla densità minerale ossea. Obstet Gynecol. 2001; 98 (4): 576-82. [IDIS 470.838] [PubMed 11.576.570] 137. Cundy T, J Cornish, Roberts H et al. la densità ossea della colonna vertebrale nelle donne che usano deposito medrossiprogesterone contraccezione. Obstet Gynecol. 1998; 92 (4 Pt 1): 569-73. [IDIS 415.388] [PubMed 9.764.630] 138. Scholes D, Lacroix AZ, Ott SM et al. La densità minerale ossea nelle donne che usano deposito di medrossiprogesterone acetato per la contraccezione. Obstet Gynecol. 1999; 93 (2): 233-8. [IDIS 422.927] [PubMed 9.932.562] 139. Lara-Torre E, Edwards CP, Perlman S et al. La densità minerale ossea nelle adolescenti con acetato depot medrossiprogesterone. J Pediatr Adolesc Gynecol. 2004; 17 (1): 17-21. [PubMed 15010034] un. AHFS informazione sulla droga 2004. McEvoy GK, ed. Medrossiprogesterone acetato. Bethesda, MD: American Society of sistema sanitario farmacisti; 3076-81. b. Pharmacia & amp; Upjohn. Provera (medrossiprogesterone acetato) compresse prescrizione informazioni. Kalamazoo, MI; 1998 agosto c. Pharmacia. Depo-Provera subq 104 (medrossiprogesterone acetato) sospensione iniettabile 104 mg / 0,65 ml informazioni prescrittive. New York; NY: 2005 22 marzo. d. Pharmacia & amp; Upjohn. Depo-Provera (medrossiprogesterone acetato) iniettabile sospensione informazioni di prescrizione. Kalamazoo, MI; 1999 Giugno e. Sicor. Medrossiprogesterone acetato sospensione iniettabile contraccettivo iniezione informazioni di prescrizione. Irvine, CA: 2004 dicembre
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